Jaunumi

Pēkšņs ģībonis var būt ģenētisks

Pēkšņs ģībonis var būt ģenētisks



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Noteikts gēns var būt arī aiz aptumšojuma

Ģīboni rada ne tikai ārēji faktori, bet tam ir nozīme arī gēniem. Dānijas pētnieki to ir noskaidrojuši. Zinātnieki atklāja, ka specifisks gēns palielina ģībšanas risku.

Gēni arī spēlē lomu

Pēc veselības ekspertu domām, apmēram katrs trešais no viņiem dzīves laikā piedzīvo ģīboni. Pēkšņs samaņas zudums var būt vienreizējs notikums, bet tas var notikt arī atkal un atkal. Dažos gadījumos ģībonis var norādīt uz dzīvībai bīstamām slimībām. Bieži vien tomēr ir salīdzinoši nekaitīgi iemesli, kāpēc pēkšņi acu priekšā nokrīt melns un apgāžas. Pētnieki tagad ir noskaidrojuši, ka ģīboni izraisa ne tikai ārēji faktori, bet tam ir loma arī gēniem.

Ģībonis var būt letāls

Faktori, piemēram, asinsspiediena svārstības, karstums, dehidratācija un nemiers, var izraisīt ģīboni.

Dažreiz aiz aptumšošanas ir arī neiroloģiskas problēmas vai sirds slimības.

Krampju lēkmes dažreiz var būt letālas, ja, piemēram, jūs braucat vai braucat ar velosipēdu.

Kopenhāgenas universitātes, Statens seruma institūta un Rigshospitalet slimnīcas pētnieki tagad ir nonākuši soli tuvāk parādības skaidrošanai.

Saskaņā ar paziņojumu zinātnieki ir pirmie, kas identificē gēnu, kas saistīts ar paaugstinātu ģīboņa risku.

Jaunie pētījumu rezultāti tika publicēti žurnālā "Cardiovascular Research".

Gēna variants palielina ģīboņa risku

Dānijas pētnieki ir analizējuši datus no Lielbritānijas "UK Biobank", kas satur informāciju par aptuveni 400 000 britu.

No tiem 9 163 tika ārstēti ģībonis.

Lai identificētu ģenētiskos variantus, kas saistīti ar ģīboni, zinātnieki sistemātiski analizēja miljonus ģenētisko variantu dalībnieku ģenētiskajā veidojumā.

"Mēs noskaidrojām, ka 2. hromosomas variants palielina ģībošanās risku," sacīja pētījuma autore Mortena Sallinga Olesena no Kopenhāgenas universitātes.

Cilvēka genomā var būt viens, divi vai neviens no šiem variantiem. Pēc pētnieku domām, cilvēkiem, kuri pārnēsā abus gēnu variantus, ir par 30 procentiem lielāks ģīboņa risks nekā cilvēkiem, kuri nav šī varianta nesēji.

"Turklāt mēs esam pirmie, kas parāda, ka ģībonis ir ģenētisks un ka paaugstināts ģībšanas risks varētu atrasties noteiktā genoma vietā," sacīja Olesens.

Sievietes iziet divreiz biežāk

Zinātnieki analizēja arī datus no Dānijas pētījuma, kurā piedalījās 54 656 cilvēki. Rezultāts apstiprināja viņu iepriekšējos atklājumus.

Pētnieki ģīboņa neaizsargāto personu starpā atrada tādu pašu ģenētiskā riska variantu kā Lielbritānijas pētījumā.

Viņi arī atklāja, ka sievietes, kas jaunākas par 35 gadiem, ģībo apmēram divas reizes biežāk nekā vīrieši, kas jaunāki par 35 gadiem. Iemesls tam joprojām nav zināms.

Un: "Pētījumā mēs parādījām, ka, ja jūs esat sieviete un nesat riska variantu abās hromosomu pāra Nr. 2 hromosomās, tad jums ir aptuveni trīs reizes lielāks ģībonis risks nekā vīriešiem, kuri neveic riska variantu," sacīja Olesens.

Asins un skābekļa trūkums smadzenēs

Kā vēstīts vēstījumā, tiek plaši uzskatīts, ka ģīboni izraisa asiņu un skābekļa trūkums smadzenēs, kas īstermiņā noved pie pilnīgas samaņas zuduma.

Ir dažādi sinkopes veidi, no kuriem visbiežāk ir vazovagāls sinkope.

Piemēram, šeit, redzot asinis, rodas ievērojams asinsspiediena pazeminājums, ko izraisa lēna sirdsdarbība un asinsvadu paplašināšanās, kā arī samazināta asins plūsma smadzenēs.

Gēnu, ko identificējuši pētnieki un kas saistīts ar ģīboni, sauc par ZNF804A.

"Mēs uzskatām, ka mūsu identificētais gēns predisponē vasovagālā sinkope," sacīja Olesens.

"Bet mēs joprojām nezinām. Pirmkārt, mums ir rūpīgi jāizmeklē gēns, ”sacīja eksperts. (reklāma)

Informācija par autoru un avotu


Video: AQUARIUM ALGAE GUIDE - HOW TO FIX ALGAE ISSUES AND WHAT CAUSES ALGAE BLOOM (Augusts 2022).